В соответствии с приказом Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека « О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию» изданном  на основании поручения Правительства Российской Федерации  от 27.08.2015г.  № ОГ- П12-5877,  Серовским отделом Управления Роспотребнадзора  по Свердловской области за период с октября  по декабрь 2015 года были  организованы внеплановые выездные проверки в отношении организаций занимающихся  оборотом БАД (Общество с ограниченной ответственностью  « Гамма Живика» , Общество с ограниченной ответственностью  « Добрый лекарь», Общество с ограниченной ответственностью  « Авиценна »

В ходе проверок  выявлены нарушения санитарного законодательства и закона о защите прав потребителей            :

- при хранении пищевых продуктов БАД  не соблюдаются    правила товарного соседства;

- продавец не доводит  до сведения покупателей необходимую и достоверную информацию о товаре, обеспечивающую возможность правильного выбора товара,

- отсутствие производственного контроля  за  реализацией БАД,

-нарушение кратности прохождения профилактического медицинского осмотра у сотрудников ;

- своевременно не проводится гигиеническая аттестация работников организаций,  деятельность которых связана с хранением и реализацией пищевых продуктов;

На объектах аптечных организаций  проводился отбор проб, реализуемых Биологически активных добавок ,  в ходе лабораторных исследований  на соответствие требованиям нормативной документации,  было  выявлено :  Биологически активная добавка  к пище " Бактистатин" ,Производитель  ООО " Крафт" Ленинградская область  Всеволожский район п. им. Морозова, на площадях Опытного завода ФГУП РНЦ " Прикладная химия" ( юридический адрес 197022 г. Санкт Петербург, пр. Медиков,д.5, лит.В пом 7-Н), не соответствует  требованиям ТР ТС 021/2011 " О безопасности пищевой продукции" по показателю Свинец ( результат испытаний составил  14,9 +_4,5, при величине допустимого уровня не более 6,0), по результатам  неудовлетворительных лабораторных исследований  продукция  приостановлена к  реализации, выдано предписание об устранении выявленных нарушений санитарно- эпидемиологических требований в отношении юридического лица  и выдано требование о предоставлении документированной информации по результатам проведения проверки достоверности информации о несоответствии продукции требованиям технического регламента   в отношении производителя указанной продукции.